为认真落实《医疗器械监督管理条例》要求，全面推进《医疗器械生产监督管理办法》在我市第一类医疗器械生产行业的贯彻实施，3月30日市市场监督管理局举办了第一类医疗器械生产监管工作部署暨质量管理提升培训会，全市200余名第一类医疗器械生产企业生产质量管理人员和监管人员参加了培训，胡勇副局长出席培训会议并做讲话。

　　培训班邀请江苏省药监局医疗器械生产监管处徐勤处长介绍了《医疗器械生产分级分类监管》，张大威副处长就第一类医疗器械生产监督管理法规进行了解读，许加林调研员讲授了医疗器械生产监管风险分析与管控，孙文明主任演示了医疗器械生产监管系统和自查报告提交的操作方法，徐波处长对全市医疗器械监管工作进行了全面部署。

　　会上，胡勇副局长指出，各医疗器械生产企业要认清形势，全面提高质量管理水平，确保产品质量安全，各级监管部门既要坚定守住质量安全底线不懈怠，又要注重服务产业发展不放松。

　　参训学员纷纷表示本次培训邀请的老师阵容强大，培训内容丰富全面，效果非常显着，并表示，回到单位以后要进行再培训，真正把培训的成果转化为确保医疗器械生产质量安全的实际行动。